Клиент:
Общественное движение «Дети мы успеем»
Задача:
Перед нами стояла задача создать эффективную цифровую платформу и обеспечить комплексное коммуникационное сопровождение всеукраинской адвокационной кампании «Дети мы успеем», целью которой было привлечение внимания государства и общества к проблеме детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) и необходимости государственного финансирования их лечения.
Основными задачами стали: разработка современного веб-сайта, построение эффективной коммуникационной стратегии, информационное сопровождение кампании, организация адвокационной коммуникации с органами государственной власти и максимальное привлечение общественности к поддержке инициативы.
Важно было не просто информировать аудиторию, а сформировать мощный общественный запрос на решение проблемы, объединив вокруг кампании родителей детей со СМА, медиа, общественных деятелей, международных партнеров и представителей власти.
Реализация:
Работу над проектом мы начали со создания современного веб-сайта, который стал центральной информационной платформой общественного движения. На сайте была реализована удобная структура, размещены истории детей, новости кампании, информационные материалы, возможности поддержки и освещение результатов работы организации.
Параллельно наша команда обеспечивала полное коммуникационное сопровождение проекта. Мы разработали информационную стратегию, координировали коммуникацию с медиа, готовили информационные материалы и строили системную информационную кампанию, направленную на повышение осведомленности общества о проблеме СМА и необходимости ее решения на государственном уровне.
Отдельным направлением стала адвокационная кампания. Мы помогали выстраивать коммуникацию с органами государственной власти, общественными организациями, экспертным сообществом и партнерами, обеспечивая широкую информационную поддержку процесса принятия необходимых государственных решений.
Результатом комплексной коммуникационной работы стала одна из самых успешных адвокационных кампаний в сфере здравоохранения в Украине. Верховная Рада Украины впервые предусмотрела в Государственном бюджете 300 млн грн на закупку лекарств для пациентов со СМА, что стало важным шагом к системному государственному финансированию лечения этого редкого заболевания.