Клієнт:
Громадський рух «Діти ми встигнемо»
Завдання:
Перед нами стояло завдання створити ефективну цифрову платформу та забезпечити комплексний комунікаційний супровід всеукраїнської адвокаційної кампанії «Діти ми встигнемо», метою якої було привернення уваги держави та суспільства до проблеми дітей зі спінальною м'язовою атрофією (СМА) та необхідності державного фінансування їхнього лікування.
Основними завданнями стали: розробка сучасного вебсайту, побудова ефективної комунікаційної стратегії, інформаційний супровід кампанії, організація адвокаційної комунікації з органами державної влади та максимальне залучення громадськості до підтримки ініціативи.
Важливо було не просто інформувати аудиторію, а сформувати потужний суспільний запит на вирішення проблеми, об'єднавши навколо кампанії батьків дітей зі СМА, медіа, громадських діячів, міжнародних партнерів та представників влади.
Реалізація:
Роботу над проєктом ми розпочали зі створення сучасного веб сайту, який став центральною інформаційною платформою громадського руху. На сайті було реалізовано зручну структуру, розміщено історії дітей, новини кампанії, інформаційні матеріали, можливості підтримки та висвітлення результатів роботи організації.
Паралельно наша команда забезпечувала повний комунікаційний супровід проєкту. Ми розробили інформаційну стратегію, координували комунікацію з медіа, готували інформаційні матеріали та будували системну інформаційну кампанію, спрямовану на підвищення обізнаності суспільства про проблему СМА та необхідність її вирішення на державному рівні.
Окремим напрямом стала адвокаційна кампанія. Ми допомагали вибудовувати комунікацію з органами державної влади, громадськими організаціями, експертним середовищем та партнерами, забезпечуючи широку інформаційну підтримку процесу прийняття необхідних державних рішень.
Результатом комплексної комунікаційної роботи стала одна з найуспішніших адвокаційних кампаній у сфері охорони здоров'я в Україні. Верховна Рада України вперше передбачила у Державному бюджеті 300 млн грн на закупівлю ліків для пацієнтів зі СМА, що стало важливим кроком до системного державного фінансування лікування цього рідкісного захворювання.
